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园区招商笔记||单抗研发趋势及项目考察要点

甄明会 火石创造 2024-04-11
声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。

单抗药物,是近年国内生物医药研发热点,也是国内生物医药产业园区热衷的招商引资项目。本文通过对单抗的发展历史及研发趋势的分析,针对单抗产业项目招商,提炼出5个考察要点,并辅以案例剖析。主要内容如下:

一、单克隆抗体概述

二、研发和商业阶段总体分布、TOP10主要国家/地区
三、技术和种类、靶点和作用机制
四、已上市产品市场份额:销售10亿美元以上的产品、商业化交易金额TOP10
五、单抗产业项目招商考察要点及案例
 

01 单克隆抗体概述


首先,什么是单克隆抗体?

单克隆抗体就是由单个B淋巴细胞克隆分泌产生的专有的、针对一种抗原决定簇的抗体,简称:单抗。其特点是:理化性质高度专一、生物活性单一、与抗原结合特异性强。

  
在没有单抗之前,我们人类在面临肿瘤、自身免疫疾病的挑战时,几乎束手无策。
 


现在好了,有了单抗,我们就有希望。

那么,单抗是怎么迎战的呢?

我们看一下下面这段短片《单克隆抗体的免疫战争》:

动画视频来源:NATURE
 
这么强大单抗,是怎么来的呢?对于其发展,主要经历三个历史阶段:

1950-1970年代:播种期
主要表现为:免疫系统的发育和控制特异性的理论:抗体形成“天然”选择学说、抗体多样性发生学说、免疫系统网络学说。1975年,单克隆抗体杂交瘤技术出现。

1980-1990年代:成熟期
1985年:噬菌体展示技术
1986年:首个鼠源性单抗药上市(OKT3)
1990年代:免疫检查点疗法
1992年:发现PD-1
1996年:发现CTLA-4
1999年:发现PD-L1
1997年后:恒定区人源化(嵌合抗体)→可变区人源化抗体→全人源抗体。

2000年后:收获期
2002年:首个全人源化单抗药上市(修美乐,药王)
2011年:首个CTLA-4单抗药上市(Ipilimumab)
2014年:首个PD-1单抗药上市(O 药、K 药)
2017年:首个PD-L1单抗药上市( I 药)

其关键历程,整理如下图:


 
02研发和商业阶段分布、TOP10主要国家/地区


纵观全球单抗的研发情况,发现阶段1800多个药物,临床阶段有1100多个,而上市阶段仅有180多个,研发后劲很足:
 

 
而我们国家的单抗研发情况又是如何呢?

下图可以看到,咱们国家在研的单抗药物数量全球排名第二,仅次于美国。但已上市的不超过10个,亟需加快上市进程,是急起直追的时代:

 

03技术和种类、靶点和作用机制


近年生物医药特别是单抗的开发热点,基本都是全人源单抗,并往新型单抗拓展,鼠源性单抗因为有副反应、代谢快等缺点,已基本退市:

 
而目前单抗分离筛选技术,主要是杂交瘤技术、噬菌体展示技术两种。发明前者的科学家们获得了1984年诺贝尔奖,发明后者的科学家们则获得了2018年诺奖。
 


对于噬菌体展示技术的原理,国防科技大学的吴文健教授有过精彩的介绍,具体读者可参考上图漫画所示。
 
以上是技术的情况,至于靶点,以下就近些年的热门靶点,以及市场销售TOP10产品对应的靶点,进行整理汇总:

 
 
04
已上市产品市场份额



销售10亿美元以上的产品、商业化交易金额TOP10

药王修美乐,仍保持药王地位,但K药、O药等后来者居上,在未来几年极有可能取代修美乐,成为新一代“药王”:

 
单抗项目的商业化交易亦非常活跃,大多数其研发状态还在发现阶段就产生了交易,背后反映的是跨国药企和资本大鳄的刀光剑影:

 
 
05
单抗产业项目招商考察要点及案例



了解了单抗的研发历史和发展趋势,生物医药产业园园区在引进此类项目时,建议从研发趋势以及市场的角度,就以下五个要点对单抗产业项目进行考察:
 
1.有无开拓新靶点
PD-1/PD-L1的发现,导致了肿瘤类单克隆抗体药物市场迅速壮大;而人类后基因组学及代谢组学的发展,则会导致单抗药物新靶点被发现的几率增大和研究水平的提升,从而最终使得我们单抗药物种类增加。

上文提到一些热门靶点,国内很多企业都是跟随状态,出现同一靶点有接近100家企业在研发的盲目跟风现象,招商时对这类跟风项目要格外小心。对于一些靶点项目,比如国外近年热门靶点Raf、MEK、JAK等,可以考虑重点考察。

PD-1,PD-L1,是近年最hit的靶点,很经典的案例。目前在国内上市的共有8个产品,其中仅有信达生物的信迪利单抗进入2019年国家医保目录:
 

关于PD-1,PD-L1的作用机理,四个字:棒打鸳鸯。下面的图文为繁体字,应为港澳台地区的参考材料,可以帮助理解。
 


PD-1,PD-L1的发现,源于免疫检查点抑制剂疗法。对此,华人科学家陈列平先生做出了杰出贡献:


2.有无拓展新适应症
单一适应症针对的患者群体有限,随着基础研究的深入、临床试验的突破等,单抗药物对恶性肿瘤和自身免疫疾病以外其他领域的渗透也会增加,从而使得药物竞争力和市场空间提升。比如:治疗传染性、神经性疾病和心血管疾病。而罕见病、临床急需用药等相对冷门项目可能更易成功。
 

 
冷门领域,如临床急需的罕见病等单抗药物更易更快获批上市。
 
3.有无开发新用药方案
临床上部分药物联合使用表现的疗效显著强于单一药物,通过开发新的用药方案,使得药物使用频率和适用范围增加。在开发新用药方案方面,罗氏的抗-抗联用(帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛治疗HER2阳性晚期乳腺癌),是经典案例:

 

4. 有无广阔市场前景
PD-1/PD-L1药物已是非常热的了,要关注。此外,我们更需要关注的是:小分子抗体、抗体Fc融合蛋白药物、多特异性抗体(双抗)、抗体-小分子药物偶联药物(ADCs)等新型单抗。比如:研发双抗的企业,有中山的康方;研发ADC的企业,国内有山东的荣昌,国外如日本第一三共(其研发的ADC生物“导弹”,号称8个“弹头”)。
 
关于小分子抗体、融合蛋白等新型单抗的研发,在眼科领域争霸激烈,其中国内上市的有三款:雷珠单抗(罗氏+诺华)、阿柏西普(拜耳+再生元)、康柏西普(康弘药业)。在研的除了罗氏、诺华,国内还有百奥泰生物、复宏汉霖等企业。
 

 
抗体融合蛋白是一种生物导弹,还有一种威力强大的生物导弹是ADCs(抗体小分子药物偶联药物)。其原理可参考下面的片子:

 
5.有无分离筛选新技术
如使用噬菌体、酵母和核糖体展示技术、免疫转基因动物、记忆性B细胞等。艾伯维的“修美乐”,雄踞药王地位多年,是应用新技术致胜市场的极佳案例。修美乐是基于噬菌体展示技术研发的,全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)单克隆抗体。

2018年全球销售199.36亿美元。近七八年一直保持市场销售NO.1的地位,随着专利过期(据说在2022-2023才有真正影响),而在我国国内陆续出现竞争者。不过,2019年底,修美乐通过国家谈判进入医保目录,价格原来一支7600原元降到1290元。这招狠,采用以大幅降价换取销量占据市场份额的策略(以价换量)。
 


对上述招商考察要点,这里用一张表格小结一下:
 


题外话:在撰文过程中,顺便整理一下2019医保目录的单抗,发现15个单抗,仅有2.5个是国产研发的:百泰生物的尼妥珠、康弘药业的康柏西普,以及信迪利(信达和利来共同研发,算0.5个吧)。国内研发药企,其路漫漫啊。
 


最后,我们以罗氏官网的一张片子结尾,科研的艰辛旅程可见一斑。所以,生物医药产业园区进行项目招商,还是要认认真真去考察分析,项目是否有价值和前景。


 
主要参考资料:
[1] 高倩, 江洪, 叶茂, 郭文娟. 全球单克隆抗体药物研发现状及发展趋势. 中国生物工程杂志, 2019, 39(03) : 111-119.
[2] 国家医疗保障局  http://www.nmpa.gov.cn/
[3] 国家药品监督管理局 http://www.nhsa.gov.cn/
[4] 罗氏制药中国 https://www.roche.com.cn/
[5] 基因泰克https://www.gene.com/
[6] 艾伯维 https://www.abbvie.com.cn/
[7] 百度等互联网网站公开资讯
 

—END—
    作者 | 火石创造 甄明会
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