▎药明康德内容团队编辑
编者注：T细胞接合剂（TCE）blinatumomab此前已证明重定向T细胞可延长癌症患者的缓解时间。同样，基于细胞因子的疗法也具有显著的抗肿瘤前景。但是，目前TCE和细胞因子的治疗一直受到了毒性和免疫原性的限制。
今日，Amunix公司宣布完成7300万美元A轮融资，将其首款候选药物AMX-818推进到临床开发阶段，并进一步推进其创新T细胞接合器XPAT和细胞因子XPAC平台的开发。此前，该公司曾与渤健（Biogen），新基（Celgene）等多家大型医药公司达成其延长药物半衰期技术授权的合作，该轮融资完成了Amunix从技术许可公司到肿瘤药物开发公司的转型。
Amunix通过使用已经过临床验证的XTEN技术开发了一种新型双特异性XPAT平台，它可以将双特异性抗体以较低剂量递送到患者体内，从而降低毒副作用。XPAT是一种具有“前药”（prodrug）特征的双特异性抗体，它能够像一座桥一样将肿瘤和T细胞拉到一起。XTEN是一种蛋白多聚物，它不但能够在不需要Fc蛋白域的情况下，提高双特异性抗体的半衰期，而且，在健康组织中能够阻断双特异性抗体与靶点的结合。在肿瘤微环境中存在的蛋白酶能够切除XTEN修饰，从而选择性释放前药的活性，进而让其疗法更为安全，有效。基于XTEN技术，该公司还开发了XPAC专有平台，旨在克服双特异性抗体和细胞因子这两种治疗方法共同面临的毒性和免疫原性挑战。
XPAT可在局部杀死肿瘤（图片来源：Amunix官网）该公司的候选药物AMX-818是一种靶向HER2的“即用型”XPAT，它作为一种针对实体瘤的T细胞结合器，不会触发与某些癌症治疗相关的不良事件。据其官网信息显示，该公司目前还有另外4款靶向EGFR等其它未公布靶点的疗法正在开发中。
Amunix研发管线（图片来源：Amunix官网）“A轮融资对于Amunix而言是一个非常关键的里程碑，帮助我们推动XPAT和XPAC新药研发管线的开发，治疗实体瘤患者，”Amunix首席执行官Angie You博士说：“生物免疫激活剂具有巨大的开发潜力，可以帮助许多癌症患者获得更好的治疗。我们致力于通过经过临床验证的XTEN平台来提供XPAT和XPAC疗法，这些疗法结合了强大的功效，更好的安全性，和避免不良免疫反应的能力。XPAT平台能够将T细胞重定向以对抗实体瘤，具有提供即用型疗法的潜力。”
[1] Amunix Raises $73 Million in Series A Financing Led by Omega Funds，Retrieved March 04，2020，from https://www.amunix.com/newsroom/press-releases/2020/030420/版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「创鉴汇」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。
热门阅读：
点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态